주요 이점

• 신약 개발 — 전 세계에 분산되어 있는 프로젝트 팀이 보다 효과적으로 협업하면서 유전체학, 생명정보학, 단백체학 및 약물유전학 분야에서 고성능 컴퓨팅을 활용할 수 있습니다.

• 상용화 촉진 — 전사적인 규정 준수 플랫폼을 통해 전체 비즈니스 프로세스를 간소화 및 자동화하고 통합합니다.

• 규정 준수 — 제품 홍보, 레이블링, 제품 설명서 등 eCTD 제출용으로 사용되는 규제 대상 컨텐츠를 모두 관리할 수 있습니다.

• 제조 품질 — ERP(전사적 자원 관리)와 PLM(제품 수명주기 관리) 시간을 단축하고 SOP(표준 업무 절차)의 검토 및 승인 시간을 단축합니다.

• 브랜드 관리 — 컨텐츠를 정확하게 최신 상태로 유지하면서 새로운 웹 사이트 개발 비용을 절감할 수 있습니다.

솔루션

규제 업무(Regulatory Affairs) 및 규정 준수

• 생명 과학 분야를 위한 규정 준수 자료 제출 — 규정을 준수하면서 전자 제출 자료를 생성, 정리, 검토, 게시 및 아카이빙합니다.

• 규제 대상 제품 및 서비스 — 전체 컨텐츠 수명주기를 자동화하여 비즈니스 크리티컬한 컨텐츠를 보다 효율적으로 생성, 처리, 게시 및 관리할 수 있습니다.

제조업

• SAP용 솔루션 — 의약품 제조 시스템 가용성을 향상시키고, 업무 중단을 최소화하며, SAP 운영 환경의 효율을 높입니다.

• 계약 관리 — 임상 연구자, 연구 기관, 생명 공학 기업, 아웃소싱 업체 등과의 계약 과정을 간소화합니다.

• 공장 및 설비 관리 — CAD(Computer-Aided Design) 도안, 사양, 환경 분석, 검사 보고서 등의 설비 관련 정보를 관리하고 공유합니다.

영업, 마케팅 및 서비스

• 엔터프라이즈 마케팅 — 캠페인 및 브랜드 관리에서 지속적인 마케팅 활동에 이르는 전체 마케팅 과정을 조정합니다.

• 웹 게시 — 여러 언어와 로케일로 작성된 의료진의 웹 컨텐츠뿐 아니라 제품 및 질병 포털의 생성, 관리 및 게시를 최적화합니다.

정보 인프라스트럭처

• 생명 과학을 위한 전사적 규정 준수 플랫폼 — 상용화 및 제품 개발 시기를 앞당길 수 있도록 정보 수명주기의 모든 단계에서 규제 대상 컨텐츠를 효율적으로 관리합니다.

• 생명 과학 분야를 위한 컨설팅 및 정보 관리 서비스 — 특히 임상 개발과 제품 상용화 시기를 앞당기고 마케팅, 영업 및 고객 관계에 있어 우수한 성과를 거두려는 경우 전문 인력, 프로세스, 정보 및 기술을 활용하여 전략적 우위를 확보할 수 있습니다.

• e-메일 및 메시지 아카이빙 — 사전에 메시징 환경을 관리하여 기업의 eDiscovery 이니셔티브를 지원합니다.

• 차세대 백업/복구/아카이빙(BURA) — 크기나 위치에 관계없이 백업본을 관리하고, 엄격한 생명 과학 데이터 복구 요건을 충족하며, 정보 보호를 강화합니다.

• 전문가 솔루션 — 조직 내외부에서 공동 출자 기업, 연구 파트너와 정보 및 문서를 안전하게 공유합니다.

• 비즈니스 프로세스 관리 — EMC의 BPM(비즈니스 프로세스 관리) 솔루션은 비즈니스 프로세스를 설계, 조정, 모니터링 및 최적화하는 데 적합하고 확장성이 뛰어난 통합 플랫폼을 제공합니다.

• 무중단 업무 운영 및 가용성 — 포괄적인 복제 전략과 기술을 통해 생명 과학 IT 부서의 무중단 업무 운영을 보장합니다.

• 인프라스트럭처 통합 및 최적화 — IT 자원 할당 및 활용도를 극대화하는 동시에 데이터 센터, 네트워크 및 스토리지를 최적화합니다.

• 정보 보안 — 신원 파악, 인증 및 액세스 보호를 통해 사용 또는 이동 여부에 관계없이 중요한 생명 과학 정보를 안전하게 보호합니다.

• 정보 인프라스트럭처 가상화 — 가상화 기술을 통해 서버, 파일 및 블록 스토리지의 활용도를 높입니다.